Waarom overgaan van een intraveneus naar een oraal antibioticum?
Bij patiënten die gestart zijn met intraveneuze antibiotica en klinisch herstel vertonen kan in veel gevallen worden overgegaan op orale antibiotica. In sommige gevallen kan dit al heel snel, bijvoorbeeld een dag na starten van het intraveneuze antibioticum. Hiermee worden infuus-gerelateerde complicaties voorkomen, kan de duur van de ziekenhuisopname worden bekort en worden verpleegkundige handelingen en kosten bespaard.
Onder welke voorwaarden kan worden overgegaan op een oraal antibioticum?
1. De patiënt is hemodynamisch stabiel en vertoont klinische verbetering.
2. De patiënt is in staat om orale medicatie in te nemen en er is geen sprake van een gestoorde resorptie, zoals bijvoorbeeld bij een short bowel syndrome.
3. Er is geen sprake van een infectie zoals genoemd in het kader hieronder, of er is na overleg met een consulent medische microbiologie of infectieziekten toch besloten deze infectie oraal uit te behandelen.
Bij onderstaande infecties dient de gehele of een groot gedeelte van de behandeling intraveneus te worden gegeven, of kan alleen onder voorwaarden naar orale therapie worden geswitcht. Overleg eerst met de consulent medische microbiologie of infectieziekten.
Intracerebrale infecties, zoals: hersenabces, meningitis
Intravasculaire infecties, zoals: endocarditis, mycotisch aneurysma, geïnfecteerd intravasculair kunstmateriaal
Bot- en gewrichtsinfecties, zoals: osteomyelitis, spondylodiscitis, septische artritis, geïnfecteerde gewrichtsprothese
Mediastinitis, pleuraempyeem, longabces
Ongedraineerd abces of geïnfecteerd hematoom
Bacteriëmie met Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa of een candidemie
Welk oraal antibioticum is geschikt om de infectie mee uit te behandelen?
Wanneer er een verwekker van de infectie is gekweekt, dient de keuze van het orale middel daarop gericht te zijn. Overleg bij twijfel met de consulent medische microbiologie of infectieziekten.
Wanneer geen verwekker is gekweekt, kun je onderstaande tabel gebruiken om een goede keuze te maken voor een oraal middel.
|
Advies orale uitbehandeling wanneer geen verwekker van de infectie is aangetoond |
|||
Focus |
IV behandeling |
PO behandeling |
Totale behandelduur (iv+po) |
Opmerkingen |
Community acquired pneumonie (CAP), matig-ernstig |
Amoxicilline 4dd 1000 mg |
Amoxicilline 3dd 750 mg |
5 dagen |
|
Community acquired pneumonie (CAP), ernstig, op afdeling |
Ceftriaxon 1dd 2 gram |
Amoxicilline-clavulaanzuur 3dd 625 mg |
7 dagen |
|
Community acquired pneumonie (CAP), ernstig, op IC |
Ceftriaxon 1dd 2 gram + ciprofloxacine 3dd 400 mg |
Amoxicilline-clavulaanzuur 3dd 625 mg + ciprofloxacine 2dd 500 mg
Of
Moxifloxacine 1dd 400 mg |
7 - 10 dagen |
Chinolonen (cipro- en moxifloxacine) alleen geïndiceerd indien Legionella onvoldoende is uitgesloten |
Hospital acquired pneumonie (HAP) |
Piperacilline – tazobactam 4dd 4500 mg |
Zie opmerkingen!
Amoxicilline-clavulaanzuur 3dd 625 mg
Of
Ciprofloxacine 2dd 750 mg + Clindamycine 3dd 600 mg |
5 - 7 dagen |
Bij goed klinisch herstel heeft staken antibiotica na korte iv behandeling (5 dagen) zonder orale uitbehandeling de voorkeur |
Cellulitis / erysipelas |
Flucloxacilline 4dd 1000 mg |
Flucloxacilline 4dd 500 mg
Of
Clindamycine 3dd 600 mg |
10-14 dagen |
|
Urosepsis / UWI met systemische symptomen |
Ceftriaxon 1dd 2 gram +/- Tobramycine |
Ciprofloxacine 2dd 500 mg |
Vrouwen: 10-14 dagen. Mannen: 14 dagen |
|
Sepsis met focus abdomen of galwegen (zonder ongedraineerde abcessen) |
Ceftriaxon 1dd 2 gram +/- Metronidazol 3dd 500 mg +/- Tobramycine |
Amoxicilline-clavulaanzuur 3dd 625 mg |
5-14 dagen, zie opmerkingen |
Behandelduur afhankelijk van focus en source control. Over het algemeen kunnen de antibiotica enkele dagen na bereiken van source control worden gestaakt |
Sepsis eci |
Ceftriaxon 1dd 2 gram +/- Tobramycine |
Amoxicilline-clavulaanzuur 3dd 625 mg |
7 dagen |
|